Цефабол инструкция по применению уколы

Цефабол , Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

Цефабол инструкция по применению уколы

Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства

ЦЕФАБОЛ®

Торговое название

Цефабол®

Международное непатентованное название

Цефотаксим

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для внутривенного ивнутримышечного введения

Состав

Один флакон  содержит

активное вещество  – цефотаксимнатрия (в пересчете на цефотаксим) 1000мг

Описание

Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета,чувствителен к действию света

Фармакотерапевтическая группа

Цефалоспорины третьего поколения.

Код АТС J01DD01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После однократного внутривенного  введения 1000 мг препарата максимальная концентрация (Cmax) в сыворотке достигаетсячерез   5 мин  и  составляет 101,7 мкг/мл. Послевнутримышечного введения Cmax достигается через 0.5 часа и составляет 21мкг/мл.

Связь с белками плазмы крови 25-40%.

                                                                                                                                                                                                                    

Создает терапевтические концентрации в большинстве тканей(миокард, кости, желчный пузырь, кожа, мягкие ткани) и жидкостей (синовиальная,перикардиальная, плевральная, мокрота, желчь, моча, спино-мозговая жидкость)организма. Объем распределения – 0.25-0.39 л/кг.

Период полувыведения (T1/2) при внутривенном ивнутримышечном введении – 1 час. Выводится почками – 60% – 70% в неизмененномвиде, остальное количество – в виде метаболитов (дезацетилированное производноеобладает бактерицидной активностью, а два других метаболита не обладают).

При хронической почечной недостаточности и у лиц пожилоговозраста T1/2 увеличивается в 2 раза. T1/2 у новорожденных – 0.75-1.5 часа, унедоношенных новорожденных детей возрастает до 4,6 часа. При повторных внутривенныхвведениях в дозе 1000 мг каждые 6 часов в течение 14 суток кумуляции ненаблюдается. Проникает в грудное молоко.

Фармакодинамика

Цефотаксим является цефалоспориновым антибиотиком IIIпоколения для парентерального применения. Действует бактерицидно. Обладаетшироким спектром антимикробного действия.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательныхмикроорганизмов, устойчивых к другим антибиотикам: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcusaureus, включая пенициллиназу образующие штаммы), Staphylococcus epidermidis,Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae,Enterococcus species, Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilusinfluenzae (в т.ч.

штаммы, образующие пенициллиназу), Haemophilusparainfluenzae, Klebssiella spp. (в т.ч. Kl.pneumoniae), Morganella morganii,Neisseria gonorrhoeae (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Acinetobacterspecies, Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix insidiosa, Eubacteriumspp., Propionibacterium spp., Bacillus subtilis, Clostridium spp. (в т.ч.

Clostridiumperfringens, большинство штаммов Clostridium difficile устойчивы к препарату), Escherichiacoli, Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus indole, Proteus vulgaris, Providenciaspp. (в т.ч. Providencia rettgeri), Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa,Neisseria meningitidis, Bacteroides spp. (в т.ч. некоторые штаммы Bacteroidesfragilis), Fusobacterium spp. (в т.ч.

Fusobacterium nucleatum), Peptococcusspp., Peptostreptococcus spp.

Устойчив к большинству бета-лактамаз грамположительных играмотрицательных микроорганизмов, пенициллиназе стафиллококов.

Показания к применению

В качестве монотерапии и в составе комплексной терапии:

-инфекции центральной нервной системы (в т.ч. менингит,вентрикулит)

-инфекции дыхательных путей и ЛОР-органов, в т.ч. пневмония,бронхит, отит, ангина

-инфекции мочевыводящих путей, в т.ч. острый и обострениехронического пиелонефрита

-инфекции кожи и мягких тканей, в т. ч. послеоперационныераневые осложнения

-инфекции костей и суставов

-инфекции органов малого таза, в т.ч. острый и обострениехронического аднексита, пельвиоперитонит, эндометрит

-неосложненные и осложненные инфекции брюшной полости(перитонит, послеоперационные абсцессы брюшной полости, холецистит, холангит)

-инфекции мочеполовой системы, в т.ч. хламидиоз, гонорея  

-эндокардит

-болезнь Лайма (боррелиоз)

-сальмонеллез

-сепсис

-инфекции на фоне иммунодефицита

В качестве профилактики:

-профилактика инфекций после хирургических операций (в т.ч.урологических, акушерско-гинекологических, на желудочно-кишечном тракте).

Способ применения и дозы

Внутримышечно и внутривенно (струйно и капельно).

Для внутримышечной инъекции растворяют 1000 мг препарата в 4мл стерильной воды для инъекций. Вводят глубоко в ягодичную мышцу. В качестверастворителя при внутримышечном введении также используется 1% растворлидокаина (на 1000 мг- 4 мл).

Для внутривенного введения 1000 мг цефобола растворяют в 10мл стерильной воды для инъекций. Вводят медленно в течение 3-5 минут.

Для капельного введения (в течение 50-60 минут)   растворяют  2 г    препарата в 100 мл изотонического растворанатрия хлорида или 5% раствора глюкозы.

Взрослым и детям с массой тела 50 кг и более: принеосложненных инфекциях, а также при инфекциях мочевыводящих путей внутримышечнои внутривенно,    по 1000 мг каждые 8-12ч; при неосложненной острой гонорее – внутримышечно по 1000 мг однократно; приинфекциях средней тяжести – внутримышечно или внутривенно, по 1000-2000 мгкаждые 12 часов; при тяжелом течении инфекций, например, при менингите –внутривенно, по 2000 мг каждые 4-8 часов, максимальная суточная доза – 12 г. продолжительностьлечения устанавливают индивидуально.

Недоношенным и новорожденным до 1 недели – внутривенно 50мг/кг каждые 12 часов; в возрасте 1-4 недели – внутривенно 50 мг/кг каждые 8часов; детям, массой тела до 50 кг – внутривенно или внутримышечно 50-180 мг/кг в 4-6введений. При  тяжелом течении инфекций,в т.ч. менингите, суточную дозу детям увеличивают до 100-200 мг/кг,внутримышечно или внутривенно, в 4-6 введений.

С целью профилактики развития инфекций перед хирургическойоперацией вводят во время вводной общей анестезии однократно 1000 мг. Принеобходимости введение повторяют через 6-12 часов.

При кесаревом сечении – в момент наложения зажимов напупочную вену – внутривенно 1000 мг, затем через 6 и 12 часов после первой дозы– дополнительно по 1000 мг.

 В случае нарушенияфункции почек дозу уменьшают. При клиренсе креатинина 20 мл/мин/1,73 м2 и менеесуточную дозу препарата уменьшают вдвое.

Побочные действия

Часто:

– тошнота, рвота, боли в животе, диарея

– транзиторное повышение активности печеночных ферментов(АЛТ, АСТ, ЛДГ, ЩФ) и/или билирубина

– энтероколит, псевдомембранозный колит

– сыпь, гиперемия

– болезненность в месте инъекций, флебит

Редко:

– ангионевротический отек, бронхоспазм, крапивница

– повышение концентрации креатинина в плазме крови (особеннопри комбинированном применении с аминогликозидами)

– головная боль,головокружение

– интерстициальный нефрит

– нейтропения, гранулоцитопения, агранулоцитоз, эозинофилия,тромбоцито-пения

– энцефалопатия (при введении препарата в высоких дозах),особенно у больных с почечной недостаточностью

Очень редко:

– анафилактический шок, мультиформная эритема, синдромСтивенса- Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)

– суперинфекция

В единичных случаях:

– гемолитическая анемия

Противопоказания 

– повышенная чувствительность к цефалоспоринам

– повышенная чувствительность к лидокаину и другому местномуанесте-тику амидного типа

– внутрисердечные блокады без установленного водителя ритма

– тяжелая сердечная недостаточность

– наличие кровотечения в анамнезе

– детский возраст до 2,5 лет (внутримышечное введение)

Лекарственные взаимодействия

Увеличивает риск развития кровотечений при сочетании сантиагрегантами, нестероидными противовоспалительными препаратами.

Не приводит к развитию дисульфирамоподобных реакций присовместном применении с этанолом.

Вероятность поражения почек увеличивается при одновременномприеме с аминогликозидами, полимиксином B и “петлевыми” диуретиками.

Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию,увеличивают плазменные концентрации цефотаксима и замедляют его выведение.

Фармацевтически несовместим с растворами других антибиотиковв одном шприце или капельнице.

Особые указания 

В первые недели лечения может возникнуть псевдомембранозныйколит, проявляющийся тяжелой длительной диареей. При этом прекращают приемпрепарата и назначают адекватную терапию, включая ванкомицин или метронидазол.

Перед назначением препарата необходимо собратьаллергологический анамнез, особенно в отношении бета-лактамных антибиотиков.Известна перекрестная аллергия между пенициллинами и цефалоспоринами.

У лиц, ванамнезе которых имеются указания на аллергические реакции на пенициллин,препарат применяют с крайней осторожностью (следует учитывать возможностьразвития тяжелых анафилактических реакций, вплоть до летального исхода).

                                                                                                                                                                                                                Припродолжительности лечения препаратом свыше 10 дней необходимо контролироватькартину периферической крови.

При определении глюкозы в моче неэнзиматическим методом(например, методом Бенедикта) возможны ложноположительные результаты.

Применение в педиатрии

Детям до 2,5 лет нельзя использовать внутримышечное введениепрепарата.

Беременность и период лактации

Применение препарата в период беременности возможно в случаях,когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Цефотаксим   проникаетв грудное  молоко,   поэтому при   необходимости применения    препарата   в    период    лактации   следует    прекратить    грудное вскармливание.

Особенность влияния лекарственного средства  на способность управлять автотранспортом илипотенциально опасными механизмами

Не влияет.

Передозировка

Симптомы: судороги, энцефалопатия (в случае введения большихдоз, особенно у больных с почечной недостаточностью), тремор, повышеннаянервномышечная возбудимость.

Лечение: симптоматическая терапия.

Форма выпуска  иупаковка

По  1000 мг активноговещества в стеклянные флаконы  вместимостью 10 мл.  По 1 флаконув картонную пачку вместе с инструкцией по медицинскому применению нагосударственном и русском языках.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температурене выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ООО «АБОЛмед», Россия, 127055, г. Москва, ул.Лесная, д. 59, строение 3,

тел. (495) 660-91-10, 660-91-11.

Адрес производства:

Россия, 630071, г.Новосибирск, ул.Дукача, д. 4, тел. (383) 334-09-80.

Претензии потребителя по качеству препарата направлять поадресу: ИП «Нестеренко Н.А.», Республика Казахстан, 005000, г.Алматы,ул.Фурманова, д.128, оф.16,   тел. (727)2796659, факс (727) 2796659, электронный адрес: ip_n_nesterenko@list.ru.

Источник: https://pharmprice.kz/annotations/cefabol/

ЦЕФАБОЛ

Цефабол инструкция по применению уколы
– цефотаксим (в форме натриевой соли) (cefotaxime)

Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок для приготовления раствора для инъекций1 фл.
цефотаксим (в форме натриевой соли)500 мг

Флаконы стеклянные (1) – пачки картонные.

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета; чувствителен к действию света.

1 фл.
цефотаксим (в форме натриевой соли)1 г

Растворитель: вода д/и (5 мл).

Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (1) – пачки картонные.Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) – пачки картонные.Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.

) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (5) в комплекте с растворителем (амп. 5 шт.

) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Цефотаксим является цефалоспориновым антибиотиком III поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно. Обладает широким спектром антимикробного действия.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к другим антибиотикам: Staphylococcus spp. (в т.ч.

Staphylococcus aureus, включая пенициллиназу образующие штаммы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Enterococcus species, Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (в т.ч.

штаммы, образующие пенициллиназу), Haemophilus parainfluenzae, Klebssiella spp. (в т.ч. Kl.pneumoniae), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Acinetobacter species, Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix insidiosa, Eubacterium spp.

, Propionibacterium spp., Bacillus subtilis, Clostridium spp. (в т.ч. Clostridium perfringens, большинство штаммов Clostridium difficile устойчивы к препарату), Escherichia coli, Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus indole, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч.

Providencia rettgeri), Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Bacteroides spp. (в т.ч. некоторые штаммы Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (в т.ч. Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Устойчив к большинству бета-лактамаз грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, пенициллиназе стафиллококов.

Фармакокинетика

После однократного внутривенного (в/в) введения 1000 мг препарата максимальная концентрация (Сmах) достигаются через 5 мин и составляет 101,7 мкг/мл. После внутримышечного (в/м) введения Сmах достигается через 0.5 ч и составляет ,21 мкг/мл. Связь с белками плазмы – 25- 40%.

Создает терапевтические концентрации в большинстве тканей (миокард, кости, желчный пузырь, кожа, мягкие ткани) и жидкостей (синовиальная, перикардиальная, плевральная, мокрота, желчь, моча, спино-мозговая жидкость) организма. Объем распределения – 0.25-0.39 л/кг.

Период полувыведения (Т1/2) при внутривенном и внутримышечном введении -1 ч. Выводится почками – 60% – 70% в неизмененном виде, остальное количество – в виде метаболитов (дезацетилированное производное обладает бактерицидной активностью, а два других метаболита не обладают).

При хронической почечной недостаточности (ХПН) и у лиц пожилого возраста Т1/2 увеличивается в 2 раза. Т1/2 у новорожденных – 0.75-1.5 ч, у недоношенных новорожденных детей возрастает до 4,6 ч. При повторных внутривенных введениях в дозе 1000 мг каждые 6 ч в течение 14 суток кумуляции не наблюдается. Проникает в грудное молоко.

Показания

Бактериальные инфекции тяжелого течения, вызванные чувствительными микроорганизмами:

  • инфекции центральной нервной системы (в т.ч. менингит);
  • инфекции дыхательных путей и ЛОР-органов, в т.ч. пневмония;
  • инфекции мочевыводящих путей, в т.ч. острый и обострение хронического пиелонефрита;
  • инфекции кожи и мягких тканей, в т. ч. послеоперационные раневые осложнения;
  • инфекции костей и суставов;
  • инфекции органов малого таза в т.ч. острый и обострение хронического аднексита, пельвиоперитонит, эндометрит;
  • неосложненные и осложненные инфекции брюшной полости (перитонит, послеоперационные абсцессы брюшной полости, холецистит, холангит);
  • инфекции почеполовой системы, в т.ч хламидиоз, гонорея;
  • эндокардит;
  • болезнь Лайма (боррелиоз);
  • сальмонеллез;
  • сепсис;
  • инфекции на фоне иммунодефицита;
  • профилактика инфекций после хирургических операций (в т.ч. урологических, акушерско-гинекологических, на ЖКТ).

Противопоказания

  • гиперчувствительность (в т.ч. к пенициллинам, другим цефалоспоринам, карбапенемам);

У детей до 2.5 лет нельзя использовать в/м введение препарата.

С осторожностью: период новорожденности, период лактации; хроническая почечная недостаточность, неспецифический язвенный колит (в т.ч. в анамнезе).

Дозировка

В/м и в/в (струйно, капельно).

Для в/м инъекции растворяют 1 г препарата в 4 мл стерильной воды для инъекций. Вводят глубоко в ягодичную мышцу. В качестве растворителя при в/м введении также используется 1% раствор лидокаина (на 1 г – 4 мл).

Для в/в введения 1 г цефотаксима растворяют в 10 мл стерильной воды для инъекций. Вводят медленно в течение 3-5 мин. Для капельного введения (в течение 50-60 мин) растворяют 2 г препарата в 100 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% растворе глюкозы.

Взрослым и детям с массой тела 50 кг и более: при неосложненных инфекциях, а также при инфекцияхмочевыводящих путей в/м или в/в, по 1 г каждые 8-12 ч; при неосложненной острой гонорее – в/м по 1 г однократно; при инфекциях средней тяжести – в/м или в/в по 1-2 г каждые 12 ч; при тяжелом течении инфекций, например, при менингите – в/в по 2 г каждые 4-8 ч, максимальная суточная доза – 12 г. Продолжительность лечения устанавливают индивидуально.

Недоношенным и новорожденным до 1 нед – в/в 50 мг/кг каждые 12 ч; в возрасте 1-4 нед – в/в 50 мг/кг каждые 8 ч; детям массой тела до 50 кг – в/в или в/м 50-180 мг/кг в 4-6 введений. При тяжелом течении инфекций, в т.ч. менингите, суточную дозу детям увеличивают до 100-200 мг/кг в/м или в/в в 4-6 введений.

С целью профилактики развития инфекций перед хирургической операцией вводят во время вводной общей анестезии однократно 1 г. При необходимости введение повторяют через 6-12 ч.

При кесаревом сечении – в момент наложения зажимов на пупочную вену – в/в 1 мг, затем через 6 и 12 ч после первой дозы – дополнительно по 1 г.

В случае нарушения функции почек дозу уменьшают. При КК10 мл/мин и менее суточную дозу препарата уменьшают вдвое.

Аллергические реакции: крапивница, озноб или лихорадка, сыпь, зуд, бронхоспазм, эозинофилия, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек, анафилактический шок.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, нарушение функции печени, стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, гипокоагуляция.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек (азотемия, повышение содержания мочевины в крови, олигурия, анурия, интерстициальный нефрит).

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.

Лабораторные показатели: азотемия, повышение концентрации мочевины в крови, повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, ложноположительная проба Кумбса.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: потенциально жизнеопасные аритмии после быстрого болюсного введения в центральную вену.

Местные реакции: флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте в/м введения.

Прочие: суперинфекция (в частности, кандидозный вагинит).

Передозировка

Симптомы: судороги, энцефалопатия (в случае введения больших доз, особенно у больных с почечной недостаточностью), тремор, повышенная нервномышечная возбудимость.

Лечение: симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

Увеличивает риск развития кровотечений при сочетании с антиагрегантами, НПВС.

Не приводит к развитию дисульфирамоподобных реакций при совместном применении с этанолом.

Вероятность поражения почек увеличивается при одновременном приеме с аминогликозидами, полимиксином В и “петлевыми” диуретиками. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают плазменные концентрации цефотаксима и замедляют его выведение. Фармацевтически несовместим с растворами других антибиотиков в одном шприце или капельнице.

Особые указания

В первые недели лечения может возникнуть псевдомембранозный колит, проявляющийся тяжелой длительной диареей. При этом прекращают прием препарата и назначают адекватную терапию, включая ванкомицин или метронидазол.

Перед назначением препарата необходимо собрать аллергологический анамнез, особенно в отношении бета-лактамных антибиотиков. Известна перекрестная аллергия между пенициллинами и цефалоспоринами.

У лиц, в анамнезе которых имеются указания на аллергические реакции на пенициллин, препарат применяют с крайней осторожностью (следует учитывать возможность развития тяжелых анафилактических реакций, вплоть до летального исхода).

При продолжительности лечения препаратом свыше 10 дней необходимо контролировать картину периферической крови.

При определении глюкозы в моче неэнзиматическим методом (например, методом Бенедикта) возможны ложноположительные результаты.

Беременность и лактация

Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Цефотаксим выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Применение в детском возрасте

У детей до 2.5 лет нельзя использовать в/м введение препарата.

При нарушениях функции почек

В случае нарушения функции почек дозу уменьшают. При клиренсе креатинина 10 мл/мин и менее суточную дозу препарата уменьшают вдвое.

Условия и сроки хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не более 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности 2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Описание препарата ЦЕФАБОЛ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/tsefabol/

Цефабол — показания к применению антибиотика, противопоказания, аналоги, цены и формы выпуска

Цефабол инструкция по применению уколы

Латинское название: Cefabolum
Код АТХ: J01DD01
Действующее вещество: Цефотаксим
Производитель: ООО АБОЛмед, Россия
Условие отпуска из аптеки: По рецепту
Цена: Около 100 рублей.

Главным и единственным активным компонентом Цефабола является натриевая соль цефотаксима.

Лечебные свойства

Цефабол – это антибиотик полусинтетического происхождения, относящийся к группе цефалоспоринов III поколения. Используется парентерально, эффективен при широком спектре инфекционных заболеваний.

Действие активного компонента Цефабола (цефотаксима) на микроорганизмы обусловлено тем, что он блокирует последний этап образования их клеточных мембран.

После первой внутривенной инъекции антибиотик в течение 5 минут достигает наивысшей концентрации в кровяной плазме, а после внутримышечной – в течение 30 минут. Концентрация, достаточная для бактерицидного действия, сохраняется в крови 12 ч.

Проникающая способность препарата высокая, он воздействует на большинство тканей и жидкостей организма.

Выделяется в основном с мочой, незначительно – с желчью и грудным молоком.

В среднем период полувыведения составляет 60–90 минут. У лиц, страдающих ХПН, и пациентов преклонного возраста это время увеличивается вдвое, а у недоношенных детей – втрое.

Препарат не накапливается в организме даже при инъекциях 1 г четырежды в сутки на протяжении 2 недель.

Показания к применению

Цефабол назначают при тяжелом течении инфекций, ассоциированных с чувствительными к цефалоспориновым средствам бактериями:

  • Патологические процессы в ЛОР-органах и дыхательных путях (пневмония), мочевыводящей (пиелонефрит), мочеполовой (гонорея при отсутствии осложнений, хламидиоз) и нервной системе (бактериальный менингит)
  • Инфекции малого таза (эндометрит, хронический аднексит, пельвиоперитонит) и абдоминальной полости (постоперационные абсцессы, перитониты, холецистит, холангит)
  • Заболевания суставов, костей, кожи и мягких тканей.

Показанием к назначению Цефабола служат также следующие заболевания:

  • Сальмонеллез, дизентерия
  • Септицемия и бактериемия
  • Эндокардит
  • Болезнь Лайма
  • Клещевой боррелиоз.

Препарат широко используется для предупреждения и терапии инфекций при хирургических вмешательствах (урологических и акушерско-гинекологических, операциях на ЖКТ), подходит для приема пациентами, страдающими иммунодефицитом различной природы.

Формы выпуска

Цефабол (1 флакон) стоит от 91,35 р.

Цефабол выпускают в стеклянных флаконах объемом 10 мл, расфасованных по 1 или 5 штук (дополнительно снабжены пластиковой ячейковой контурной упаковкой) в пачках из картона. Иногда их комплектуют ампулой с растворителем, представляющим собой стерильную воду для инъекций.

Внутри каждого флакона содержится чувствительный к действию света порошок белого цвета, иногда с желтым оттенком.

основного компонента – 500 или 1000 мг натриевой соли цефотаксима в расчете на чистый цефотаксим.

Способ применения и дозы

Инъекционный раствор готовится следующим образом:

Для внутримышечного введения

В качестве растворителя используют 3–4 мл Лидокаина, он снижает болезненность. Встряхивают флакон, после получения однородного раствора проводят тест на аспирацию и проводят инъекцию в крупную мышцу: ягодичную или бедро.

Для внутривенной инъекции

Порошок растворяют в 10 мл воды, контролируют механические включения и медленно вводят препарат (около 3–5 мин.) с помощью шприца либо катетера.

Для внутривенной капельной инфузии

Раствор, состоящий из порошка и 4–5 мл воды, доводят до полного растворения, проверяют на отсутствие механических примесей и переносят во флакон, содержащий 100 мл физраствора либо 5%-ной декстрозы и вводят капельно (около часа).

Препарат применяют внутримышечно и внутривенно (струйно и капельно) по следующим схемам:

  • Инфекции без осложнений (масса пациента >50 кг) — 1 г 2 раза в сутки
  • Инфекции средней тяжести у взрослых пациентов — 1-2 г 3 раза в сутки
  • Септические процессы — 2 г 3-4 раза в сутки
  • Инфекции, связанные с риском для жизни — 2 г 4-6 раз в сутки
  • Гонорея в острой форме без осложнений — 0,5-1 г 1 раз в сутки
  • Предупреждение инфекционных осложнений в постоперационный период — 1г однократно за 30 минут до операции, если потребуется, применяют еще дважды с промежутками в 6 ч
  • Нарушение функции почек (КК

Источник: http://lekhar.ru/lekarstva/protivomikrobnye-preparaty/cefabol-instrukcija-po-primeneniju/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.